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掲載開始日：2026年9月14日更新日：2026年9月14日
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薬局製剤製造販売承認整理届
製造販売承認を受けた品目のうち今後製造販売されることのない品目について、その承認を整理する際に届け出てください。
また、薬局製剤の取扱いを廃止する際には、廃止届とともに薬局製剤製造販売承認整理届が必要となります。
| 項目 | 内容 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 内容・資格 | 薬局製剤製造販売承認整理届 | ||||||||||||||||||||
| 根拠法令等 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 | ||||||||||||||||||||
| 受付期間 | 随時 | ||||||||||||||||||||
| 受付時間 | 午前8時30分から午後5時15分まで | ||||||||||||||||||||
| 受付窓口 | 各保健所（店舗の所在地が宮崎市の場合は、宮崎市保健所が窓口） | ||||||||||||||||||||
| 問い合わせ先 |
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| 提出部数 | 2部 |
ダウンロード
上記様式による申請の他、厚生労働省のホームページ（外部サイトへリンク）において公開されている共通様式例による申請も可能です。
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お問い合わせ
福祉保健部薬務感染症対策課 薬務対策室
〒880-8501 宮崎県宮崎市橘通東2丁目10番1号
電話：0985-26-7060
ファクス：0985-26-7336